Saliou era demasiado joven para darse cuenta de que era diferente. A los 2 años, el niño no tenía idea de que su labio leporino lo diferenciaba de los demás niños. Felizmente inconsciente, la condición no afectó la personalidad de Saliou, lo que trajo alegría a todos los que conoció.
Si bien algunos pueden ver la condición de Saliou como una razón para sentir vergüenza, especialmente en África occidental, donde la falta de acceso médico puede hacer que una persona viva con el defecto de por vida, la abuela de Saliou, Ndiane, se negó a permitir que su condición obstaculizara … Leer más